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藥用級(jí)依地酸二鈉原料藥級(jí)醫(yī)用GMP價(jià)格走勢(shì)

依地酸二鈉的生產(chǎn)需要符合醫(yī)用gmp(good manufacturing practice)資質(zhì),這是在藥品生產(chǎn)過程中,確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、工藝流程、人員培訓(xùn)等方面進(jìn)行合規(guī)認(rèn)證,獲得gmp資質(zhì)才能生產(chǎn)藥用級(jí)依地酸二鈉。
價(jià)格走勢(shì)方面,藥用級(jí)依地酸二鈉的價(jià)格受多個(gè)因素影響,包括市場(chǎng)需求、供應(yīng)情況、原材料價(jià)格等。一般來說,原料藥的價(jià)格是受到市場(chǎng)供需關(guān)系調(diào)控的,如果市場(chǎng)需求大于供應(yīng),則價(jià)格上漲;反之則價(jià)格下跌。此外,隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步,生產(chǎn)成本的變化也會(huì)對(duì)價(jià)格走勢(shì)產(chǎn)生影響。
本品為四醋酸二鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算,含c10h14n2na2o8不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。
本品在水中溶解,在、乙醇或中幾乎不溶。
【鑒別】(1) 取本品2g,加水25ml使溶解,加3.3%鉛溶液6ml,振搖,加碘化鉀試液3ml,無黃色沉淀生成;用試液調(diào)節(jié)至堿性,再加草酸銨試液3ml,無沉淀生成。
(2) 取本品,在50℃減壓干燥4小時(shí),其紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集978圖)一致。
(3) 本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】絡(luò)合力試驗(yàn) 取本品,精密稱定,用水溶解并稀釋制成0.01mol/l的溶液,作為供試品溶液;精密稱取經(jīng)200℃干燥2小時(shí)的碳酸鈣0.10g,置100ml量瓶中,加水10ml與6mol/l鹽酸溶液0.8ml使溶解,用試液調(diào)節(jié)至中性,用水稀釋至刻度,搖勻,作為試驗(yàn)溶液(1)(0.01mol/l);精密稱取0.250g,置100ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為試驗(yàn)溶液(2)(0.01mol/l)。精密量取供試品溶液5ml,加試液3滴與4%草酸銨溶液2.5ml,在不斷振搖下加試驗(yàn)溶液(1)5.0ml,溶液應(yīng)澄明,振搖1分鐘后,如仍渾濁,再加供試品溶液0.2ml,振搖1分鐘,溶液應(yīng)澄明;精密量取供試品溶液5ml,加試液0.5ml與亞鐵氧化鉀溶液0.5ml[1],在不斷振搖下加試驗(yàn)溶液(2)4.8ml,溶液應(yīng)顯淡藍(lán)色,不得有紅色。
【含量測(cè)定】取本品約0.4g,精密稱定,加水40ml使溶解,加-氯化銨緩沖液(ph10.0)10ml,以鋅滴定液(0.05mol/l)滴定,近終點(diǎn)時(shí)加少量鉻黑t指示劑,繼續(xù)滴定至溶液由藍(lán)色變成紫紅色。每1ml鋅滴定液(0.05mol/l)相當(dāng)于16.81mg的c10h14n2na2o8。
【類別】藥用輔料,螯合劑。
【貯藏】密閉,在干燥處保存。
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